宝宝隐形杀手，致命“地贫病”
核心提示：地中海贫血病——隐性遗传病，遗传规律：25%的机会宝宝正常；50%的机会为携带者；25%的机会为重症地贫。“致命性隐性杀手”，孕妇需警惕——厦门友好妇产医院
海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia），是一种遗传性溶血性贫血。
专家称地中海贫血病，与性别没有关系，男女患病比率相差无几。地贫主要分为α和β地贫，两种都是隐性遗传病。
孕育新生命，了解地贫病很重要
α地贫多是轻中型患者，因为重型患儿一般都会胎死腹中，即使顺利生产出来，一般也会在出生后两小时内死亡，不能存活。而且，重型α地贫在孕中期通过B超可以检查出来，因为其胎盘水肿厉害，胎儿肝脾肿大。
而β地贫不管是轻型还是重型都能顺利出生，且在怀孕期间甚至是出生后半岁内都没有任何症状，B超也不能发现。一般在1岁内发病，如果不治疗的话，几岁就会夭折，多数生存不超过10岁。
典型悲剧：连生重症地贫儿父母四处乞讨,家中一旦生下地贫儿，父母揪心，孩子痛苦。患儿每月输血去铁治疗的费用高达三四千元。目前，地贫是广东、广西地区排在首位的出生缺陷病。
一辆三轮车就是家，两个地贫儿，爸爸黄亚乌唱着情歌乞讨。这一家人为了给孩子治病举家在广州街头乞讨了三年多，好不容易凑齐了其中一个孩子的骨髓移植费，找到了配型的骨髓做了手术，可术后20天，孩子就在痛苦中离开了人世，而小的孩子一边坚持输血治疗，一边在筹钱等骨髓移植……
地贫病来自父母的基因遗传，而在广东、广西两地带有这种遗传基因的人特别多，广东大概每九个人就有一个是地贫基因携带者。一旦两个同型携带者结婚生育，他们只有25%的机会生出完全健康的宝宝，有50%的机会生出没有症状的轻型携带者，另有25%的机会生出重型地贫儿。
β地贫基因携带者，孕期必须及时做检测
由于重型β地贫常规产检不能发现，且患儿1岁内才慢慢发病，因此家长容易大意，等到发现孩子出现黄疸、肝脾肿大、长期贫血时再治疗已经晚了。因此，父母双方如果都是β地贫基因携带者，母亲怀孕期间一定要及时做检测。建议怀孕早期进行绒毛穿刺检测，或者在怀孕16周后做羊水穿刺检查。
重型α地贫虽然多胎死腹中，但等到此时再处理往往对孕妇身体伤害较大，如果等到B超发现，往往已到怀孕中后期，这时再选择流产对身体也不好，因此厦门友好妇科专家建议：父母均为α地贫携带者，也要早做产前诊断。
因此，厦门友好妇科产科专家郑重提醒各位孕妈咪们及准爸爸们，孕产期体检非常重要！！
（任何问题，点击
即刻咨询专家。）
即刻咨询专家。）关键词：地中海贫血，孕妇隐性贫血，孕妇体检，产前体检，孕期体检
友情提示：
点击这里>>免费咨询专家;或者加咨询QQ：1017466225 也可以拨打咨询电话：0592-3688888 我们的专家将竭诚帮您排忧解难，并为
您的隐私保密。 本服务由厦门友好妇产医院提供，查看具体专家介绍>>
您的隐私保密。
